저자:YL
VDP-16: Korolchuk Lab-자가포식 활성화제
VDP-16: Korolchuk Labs - 자가포식 활성화제
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개요: Korolchuk 연구소의 VDP-16 프로젝트는 노화 및 관련 질병을 퇴치하기 위해 천연 화합물 라이브러리의 스크리닝을 통해 새로운 자가포식 활성화제를 발견하는 것을 목표로 합니다.
개요: Korolchuk 연구소가 제안한 VDP-16 프로젝트는 자가포식 경로를 활성화하여 노화 및 관련 질병을 퇴치하는 것을 목표로 합니다. 자가포식은 세포가 손상된 구성요소를 제거하는 과정으로, 노화가 진행되면서 그 기능이 저하됩니다. 이 프로젝트는 Npc1 돌연변이가 있는 세포 모델을 사용하여 리소좀 기능 장애를 시뮬레이션합니다. 이는 자가포식의 말기 단계를 막아 세포 생존에 영향을 미칩니다. Korolchuk 연구소는 독특한 천연 화합물 라이브러리를 사용하여 이러한 화합물의 파생물을 선별하고 합성하여 생물학적 표적을 식별할 계획입니다. 이 프로젝트는 진정한 자가포식 활성제를 신속하게 식별할 수 있는 높은 처리량의 세포 사멸 기반 스크리닝 시스템을 사용합니다. 프로젝트 팀은 세포 생물학, 약물 발견 및 유기 화학 분야에서 광범위한 경험을 보유한 Viktor Korolchuk, Jóhannes Reynisson 및 Konstantin Volcho로 구성됩니다.
확장된 이해:
YL 코멘트: 면역 활성화는 훈련 후 회복을 위해 일반적으로 운동선수들에게 인기가 있는 냉온천 교대 요법을 통해 이루어질 수 있습니다. 그러나 손상된 세포의 자가포식 기능은 외부 힘에 의해 강화되기 어렵고, 자가포식 기능은 자가포식 활성화제는 노화 방지 건강 제품으로 전환된 후 광범위한 상업적 전망을 가지고 있습니다. 모든 VITA 통화 보유자는 잠재적인 소비자입니다.
VDP-17: 크라우드 펀딩 치료법과의 협력(제네릭 의약품 재개발)
VDP-17: CrowdFundedCures.org 협업
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개요: VitaDAO는 타당성 조사를 수행하기 위해 40,000달러의 자금을 제공하여 Crowd Funded Cures를 지원하고 있습니다.
개요: VDP-17 제안은 제네릭 의약품 및 영양 보충제의 재배치 문제를 해결하는 것을 목표로 하며, 이 연구는 시장에 출시된 20,000개의 FDA 승인 제네릭 의약품 중 일부가 특허가 만료되었거나 더 이상 유지되지 않는 것을 재심사하는 것을 목표로 합니다.
확장된 이해:
YL 논평: 만료된 기존 특허 의약품의 용도를 변경하면 신약 개발 비용과 시간을 크게 줄일 수 있습니다. CrowdFundedCures의 모델을 사용하면 값비싼 특허 보호 없이 이러한 약물을 임상 시험에서 테스트할 수 있으므로 시장 출시 과정이 가속화됩니다.
VDP-18 조나단 안(Jonathan An) - 노화의 과학을 이용한 역치주질환
VDP-18: 조나단 안(Jonathan An) - 노화 과학을 사용하여 치주 질환 역전
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개요: Geroscience의 방법을 사용하여 연령 관련 치주염을 역전시킬 가능성을 조사하기 위한 Jonathan An의 연구 프로젝트에 최대 300,000달러의 자금을 제공합니다.
개요: VDP-18 제안은 PI3K/NFkB/mTOR 신호 전달 경로를 표적으로 하는 소분자 억제제를 통해 노인 치주염에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위한 Jonathan An 박사의 연구에 자금을 지원하기 위한 것입니다. 이 연구는 마우스 모델에서 연령 관련 치주 골다공증 치료에 경구용 판타메이트 나트륨(라파마이신)의 긍정적인 효과를 입증한 eLife에 발표된 논문을 기반으로 합니다. 연구팀은 8주간의 연구에 걸쳐 5개의 약물 후보를 테스트하고 이를 나트륨피롤레이트와 비교할 계획이다. 전신 치료가 효과적이라면 연구에서는 이러한 약물의 국소 전달을 추가로 조사할 것입니다. 또한, 연구에서는 이러한 약물이 신경변성과 인지 기능에 미치는 영향을 평가할 것입니다. 이번 연구 결과는 치주질환 비수술 치료에 대한 중요한 전임상 지적재산권(IP) 데이터를 제공하고, 새로운 회사 설립을 견인할 수 있을 것으로 기대된다.
확장된 이해:
YL 코멘트: 세계 인구는 급격히 고령화되고 있으며 2050년에는 65세 이상 인구가 20억 명에 이를 것으로 예상됩니다. 이렇게 대규모 노인 인구는 건강 관리, 질병 예방 및 치료에 대한 수요가 증가하고 있으며, 결과적으로 발생하는 자산에는 임상 지적 재산(IP) 데이터 및 가능한 약물 전달이 포함됩니다. 화이자(Pfizer)가 그 배후에 있는 투자자이며, 의약품 생산 과정에는 채널이 부족하지 않습니다.
VDP-21 Evandro Fang을 통해 새로운 미토파지 활성제 발견
VDP-21은 EvandroFang으로 새로운 미토파지 활성제를 발견합니다
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개요: 건강한 뇌 연령과 수명 연장을 촉진하기 위한 새로운 세포사멸 활성화 인자를 발견하기 위해 Evandro Fang이 이끄는 연구팀이 제안한 연구 프로젝트가 투표를 거쳐 자금 지원을 받았습니다.
개요: 이 연구 프로젝트는 인공 지능(Fang-AI)과 C. elegans, 생쥐 및 iPSC를 포함한 실험실에서 검증된 플랫폼을 사용하여 새로운 알츠하이머병(AD) 약물 후보를 신속하게 식별합니다. Evandro Fang 박사 연구팀은 AD의 발병과 진행에서 결함 있는 세포사멸의 중요한 역할을 처음으로 제안한 팀 중 하나였으며, 세포사멸을 유도하면 여러 AD 동물 모델에서 기억 상실을 억제할 수 있음을 입증했습니다. 팀은 Fang-AI 실험실 검증 플랫폼을 구축하고 두 가지 주요 화합물을 AD의 약물 후보로 성공적으로 스크리닝했습니다. 이 프로젝트는 Fang-AI와 실험실 검증 플랫폼을 이용해 핀란드 분자의학연구소(FIMM)의 화합물 라이브러리에서 WP1을 통해 새로운 세포사멸 활성제를 스크리닝하고, 두 가지 천연 화합물인 EFF-AA와 EFF-BA에 대한 실험을 진행할 계획이다. WP2 AI 구조 수정 및 실험실 검증을 통해 프로젝트의 총 비용은 250만~400만 달러 사이로 예상되며 DAO는 프로젝트 및 관련 지적 재산의 100%를 소유하게 됩니다.
확장된 이해:
YL 코멘트: 노화와 알츠하이머병의 생물학은 둘 다 풀리지 않은 미스터리이며, 여정에서 효과적인 결과는 미래의 귀중한 자산입니다.
알츠하이머병 조기 진단을 위한 VDP-32 초분광 이미저
알츠하이머병 조기 진단을 위한 VDP-32 초분광 이미저
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
개요: 이 제안은 망막 아밀로이드 베타 펩타이드를 검출하여 알츠하이머병의 조기 검사를 위해 Mantis Photonics가 개발한 트랜지스터 카메라 기술에 자금을 지원하기 위해 €30,000를 모금하는 것입니다.
개요: 알츠하이머병은 전 세계적으로 치매의 주요 원인이며 현재 이를 조기에 진단하는 쉬운 방법은 없습니다. Mantis Photonics AB는 알츠하이머병의 조기 검사를 위한 망막 영상용 트랜지스터 카메라를 개발하고 있습니다. 이 카메라는 기존 망막 이미저에 장착할 수 있으며 시장에 나와 있는 기존 제품보다 가격이 훨씬 저렴해 광범위한 채택을 촉진하는 데 도움이 될 것으로 예상됩니다. 이 프로젝트는 두 가지 특허 보호를 받았으며 그 효율성을 뒷받침하는 동료 검토 개념 증명 연구를 받았습니다.
확장된 이해:
YL 코멘트: 노화와 알츠하이머병의 생물학은 둘 다 풀리지 않은 미스터리이며, 여정에서 효과적인 결과는 미래의 귀중한 자산입니다.
VDP-39 자금 장수 해커 영화
VDP-39 자금 장수 해커 영화
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x8df2891d818420c366cf9c4c48ad576db87e0dc292c16fc9d8caa7be3d5fae52
개요: VitaDAO 커뮤니티는 건강수명 분야의 과학 연구를 촉진하고 해당 분야에 대한 대중의 인식과 관심을 높이기 위해 Michal Siewierski의 다큐멘터리 "LongevityHackers"에 100,000달러를 투자하기로 VDP-39 제안을 통해 투표했습니다.
개요: VDP-39 제안 요청은 건강수명 및 수명 연장 분야의 연구를 촉진하고 업계에 추가 노출을 제공하여 연구를 가속화하기 위해 Michal Siewierski 감독이 제작한 다큐멘터리 "Longevity Hackers"에 최대 100,000달러의 자금을 제공합니다. 노화방지제, 치료, 수술까지. VitaDAO의 커뮤니티 및 이념 실무 그룹은 온라인 기사, 클럽하우스의 저널 클럽 회의, 트위터 공간 및 YouTube 콘텐츠를 포함한 다양한 수단을 통해 건강수명 및 수명 연장 연구에 대한 인식을 높이는 데 성공했습니다. 그러나 이러한 인식은 주로 노화 분야나 Web3 공간에 이미 관심이 있는 사람들에게만 국한되어 있습니다. 이 프로젝트는 영화에 대한 투자와 예상되는 재정적 수익을 통해 지역 사회의 가시성을 확대하고 지역 사회의 성장 및 교육 주제를 지원하는 것을 목표로 합니다. Longevity Hackers는 에미상 후보에 오른 감독 Michal Siewierski의 뒤를 이어 노화와 건강수명에 관한 최신 연구와 과학적 혁신을 탐구합니다. 이 영화는 Michal Siewierski와 Ruben Figueres가 공동 창립한 미국 피닉스의 독립 영화사인 New Roots Films에서 제작했습니다. Michal Siewierski는 국제적으로 호평을 받는 다큐멘터리 영화제작자이자 TV 프로듀서이며, Ruben Figueres는 미디어, 비즈니스 및 광고 분야에서 20년 이상의 경험을 보유한 기업가이자 미디어 전문가입니다. 이 영화는 홍보, 배급, 고품질 제작비를 포함해 200만 달러 규모의 프로젝트였다. 지금까지 이 프로젝트는 LongevityTech.fund 및 기타 투자자로부터 자금을 지원 받았으며 지난 6개월에 걸쳐 촬영이 시작되었습니다. 이를 통해 영화가 시장에 출시되고 투자자 수익이 시작되는 데 걸리는 시간이 단축될 것입니다.
YL 코멘트: 영화 커뮤니케이션은 여전히 대중이 채택하는 주류 방식이다. 비록 시간이 지났지만 영화는 미래 세대를 위해 무덤을 파도록 남겨질 수 있다!
VDP-46 수리 생명공학
VDP-46수리생명공학
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개요: Repair Biotechnologies는 심혈관 질환의 위험을 줄이고 기존 약물 치료의 효과를 향상시키도록 고안된 죽상동맥경화증 치료를 위한 보편적인 세포 치료법을 개발하는 전임상 단계의 생명공학 회사입니다.
개요: 회사는 과잉 콜레스테롤을 안전하게 분해하도록 세포를 변형하는 새로운 죽상동맥경화증 치료법을 개발하는 데 주력하고 있습니다. 이 보편적인 세포 기반 치료법은 심혈관 사건의 위험을 줄이고 기존 약물의 효과를 향상시킬 수 있습니다. 회사의 기술은 세포주와 마우스 모델에서 고무적인 결과를 낳았으며, 현재 후보 치료제 개발을 완료하고 임상 시험 승인을 위해 노력하고 있습니다. Repair Biotechnologies의 치료법은 향상된 대식세포, 즉 콜레스테롤을 분해할 수 있는 세포를 기반으로 하며 다른 세포 유형 및 질병 적응증에 잠재적으로 응용할 수 있습니다. 이 회사는 창립 이래 270만 달러 이상의 자금을 조달했으며 전임상 연구 및 임상 시험에 자금을 지원하기 위해 새로운 자금 조달을 진행 중입니다. 이 제안은 Longevity-Dealflow 실무 그룹에 의해 과학적, 상업적으로 평가되었으며 VITA 토큰 보유자의 분산 투표를 통해 지원되었습니다.
확장된 이해:
YL: WHO에 따르면 심혈관 질환은 전 세계적으로 사망의 주요 원인 중 하나입니다. 따라서 죽상동맥경화증과 고콜레스테롤혈증에 대한 효과적인 치료 옵션에 대한 필요성은 계속해서 증가할 것입니다.
VDP-85 HDAX 치료
VDP-85HDAX 치료
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개요: HDAX Therapeutics는 신경병리학 및 염증을 치료하기 위한 새로운 소분자 약물 개발에 중점을 둔 전임상 약물 발견 회사입니다. 개발하는 HDAC6 억제제는 뇌 혈액-뇌 장벽 침투력이 높고 독성이 낮습니다.
개요: HDAX Therapeutics는 토론토 대학에 소재한 전임상 단계 신약 발굴 회사로, 신경병증 및 염증과 같은 히스톤 탈아세틸효소(HDAC)로 인한 병리학에 대한 치료법 개발에 중점을 두고 있습니다. 회사의 최고 R&D 목표는 동물 모델에서 억제를 통해 수명을 연장할 수 있는 잠재력을 보여준 효소인 HDAC6입니다. HDAX는 독특한 이중 조정 결합 메커니즘을 통해 탁월한 선택성과 잠재력을 지닌 새로운 소분자 약물을 설계합니다. 이는 약한 결합, 비특이적 독성, 약한 약동학적 특성 등 기존 HDAC6 억제제의 단점을 극복할 수 있습니다. HDAX의 주요 약물 후보는 마우스 모델에서 우수한 뇌 혈액-뇌 장벽 침투 및 안전성을 입증했습니다.
HDAX는 신약 발견 및 기업가 정신에 깊은 배경을 가진 숙련된 과학자 및 기업가 그룹으로 구성되어 있습니다. 이 회사는 유명한 화학 교수이자 연쇄 창업가인 패트릭 거닝(Patrick Gunning) 교수의 연구실에서 설립되었습니다. HDAX는 여러 스타트업 대회에서 우승하고 340,000달러 이상의 자금을 조달했으며 납 화합물에 대한 특허를 받았습니다.
확장된 이해:
YL: 이 분야는 우리가 잘 알고 있는 알츠하이머병, 파킨슨병, 심장병 등 항암치료를 받는 암환자의 고통스러운 증상을 인간적으로 해결하는 분야입니다.
VDP-89 ExcepGen Inc - 장수를 위한 RNA 치료제
VDP-89ExcepGenInc - 장수를 위한 RNA 치료제
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개요: ExcepGen Inc는 특히 일반적인 인플루엔자 바이러스와 같이 표적이 어려운 항원에 대해 RNA 약물 전달을 최적화하고 세포 신호 전달을 조절하여 RNA 백신의 효과를 향상시키는 것을 목표로 하는 RNAx라는 RNA 치료 플랫폼을 개발하고 있습니다.
개요: ExcepGen Inc는 혁신적인 RNAx 플랫폼을 활용하여 RNA 약물 전달 및 세포 신호 조절을 개선함으로써 차세대 백신 및 치료법을 개발합니다. RNAx 기술은 핵과 세포질 사이의 신호 전달 속도를 늦추어 스트레스와 내인성 면역 신호를 감소시키는 조절 단백질을 생산함으로써 RNA 페이로드의 발현 효율을 높일 수 있습니다. 회사는 이 기술을 적용해 인플루엔자 바이러스 등 가공이 어려운 항원에 대한 RNA 백신을 생산하고 있다.
ExcepGen은 쥐와 인간 BJ 세포에서 카고 RNA 발현을 크게 증가시키는 동시에 염증 인자의 유해한 방출을 줄이거나 제거하는 등 RNAx 플랫폼의 효과를 실험적으로 입증했습니다. 이 회사는 보편적인 전포자 인플루엔자 백신 개발에 주력하고 있으며 백신, 단백질 대체 및 유전자 편집을 포함하도록 제품 라인을 확장할 계획입니다.
ExcepGen의 팀은 옥스퍼드 대학에서 교육을 받고 유전 의학에 신뢰성을 제공하기 위해 회사를 설립한 등 탄탄한 기술적 배경을 가지고 있습니다. 회사는 실험실 연구, 과학 운영 및 동물 실험실 면역원성 연구 자금을 지원하기 위해 VitaDAO 커뮤니티에 할당된 100,000달러를 포함하여 자금을 모으고 있습니다.
확장된 이해:
YL: 이 만능 인플루엔자 백신의 하이라이트는 인플루엔자 감염의 경우에 사용하는 것 외에도 면역 반응 조절과 같은 예방 목적으로도 사용할 수 있다는 것입니다.
VDP-112 Cyclarity - 다양한 노화 관련 질병에 사용하기 위한 새로운 사이클로덱스트린 분자
VDP-112 Cyclarity - 다양한 노화 관련 질병에 사용하기 위한 새로운 사이클로덱스트린 분자
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개요: Cyclarity Therapeutics는 특히 심혈관 질환에서 체내 축적되는 산화 콜레스테롤과 같은 유해 생체분자를 추출하는 것을 목표로 하는 컴퓨터 설계를 기반으로 새로운 사이클로덱스트린 캡슐 약물을 개발하는 스타트업 생명공학 회사입니다.
개요: Cyclarity Therapeutics(CTx)는 노화 과정에서 축적되는 유해 생체분자를 세포와 조직에서 추출하는 사이클로덱스트린 캡슐 약물을 개발하고 있습니다. 그들의 첫 번째 약물 표적은 산화된 콜레스테롤, 특히 7-케토콜레스테롤(7KC)이며, 이는 심혈관 질환, 백내장, 뇌졸중 및 간경변과 같은 많은 연령 관련 질병의 중요한 요소입니다. CTx는 또한 인공 지능과 기계 학습을 결합하여 모든 표적에 맞는 새로운 사이클로덱스트린 분자를 설계하는 컴퓨팅 플랫폼을 개발하고 있습니다. 그들의 약물 후보인 UDP-003은 인간의 폐포 세포 형성을 역전시키고 7KC에 효율적으로 결합하여 식세포 기능을 회복시킵니다. UDP-003의 약력학적 연구에 따르면 반감기가 짧고 생체 이용률이 높은 것으로 나타났습니다. 현재 씨티엑스는 임상 1상을 준비 중이며 약품 전략의 전반적인 유효성을 평가하기 위한 임상 2상을 진행할 계획이다. CTx는 GMP(Good Manufacturing Practice) 의약품 제조를 완료했으며 GLP(Good Laboratory Practice)에 따라 일반 독성학 연구를 수행하고 있습니다. 그들은 395만 달러의 시드 라운드를 마감했으며 1상 임상 시험을 준비하고 시작하기 위해 가교 자금으로 300만~400만 달러를 모금하고 있습니다. CTx 팀에는 광범위한 R&D 경험을 갖춘 과학자와 관리자가 포함되어 있습니다.
확장된 이해:
YL: "한 알약으로 모든 질병을 치료할 수 있습니다." UDP-003은 AMD, NAFLD, 알츠하이머병, COPD 및 기타 여러 질병에 적용할 수 있습니다. AMD는 주로 노인의 시력에 영향을 미칩니다. NAFLD는 지방간 질환과 관련된 질병으로, 종종 대사 증후군과 관련이 있습니다. COPD는 주로 호흡 기능에 영향을 미치는 만성 폐 질환이며 종종 흡연과 관련이 있습니다.
VDP-120 Oisín Biotechnologies - 건강과 장수를 위한 유전 의약품
VDP-120OisínBiotechnologies-건강과 장수를 위한 유전자 의약품
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0x6889bb02f936c73bf82d4f181e4cdd36efce5fabb7b49f47f80a6e0108d9c023
개요: Oisín Biotechnologies는 노화 관련 질병을 치료하기 위한 유전 의학 솔루션 개발에 주력하는 회사입니다. 기술 플랫폼인 Fusogenix Proteo-Lipid Vehicle(PLV)은 근육 위축과 같은 노화 관련 질병을 치료하기 위해 특정 DNA 및 RNA를 효과적으로 전달할 수 있습니다.
개요: Oisín Biotechnologies는 노화 및 관련 질병을 해결하기 위한 유전 의학 치료법을 개발하는 회사입니다. 근육량을 향상시켜 노인의 체력을 향상시켜 근육 위축 등 노인성 질환을 예방 및 치료하는 것이 주요 목표입니다. 회사의 기술 플랫폼인 Fusogenix PLV는 특정 유전 물질의 안전하고 비용 효율적인 전달을 가능하게 하며 동물 및 인간 조직 실험에서 지방 세포의 선택적 제거 및 세포 통찰력에 대한 잠재력을 입증했습니다. Oisín의 연구에 따르면 단일 치료로 근육 크기와 체력을 크게 향상시킬 수 있습니다. 또한 이 회사는 인간이 아닌 영장류를 대상으로 고용량 내약성 연구를 수행했으며, 자사의 PLV 플랫폼은 인간을 대상으로 한 코로나19 백신의 2상 임상 시험에서 안전성을 입증했습니다.
전세계적인 인구 고령화로 인해 연령 관련 질병이 증가할 것으로 예상되므로 Oisín에 대한 기회는 중요합니다. 회사의 폴리스타틴 유전자 치료법은 근육 소모 치료에 효과적이며 수명을 연장할 가능성이 있는 것으로 알려져 있습니다. Oisín은 Fusogenix PLV 특허 포트폴리오에 대한 독점권과 특정 제품 및 치료 응용 분야와 관련된 여러 특허를 포함하여 광범위한 지적 재산권을 보유하고 있습니다. 회사는 연구를 발전시키기 위한 자금을 찾고 있으며 두 당사자 간의 협력을 촉진하기 위해 VitaDAO 커뮤니티를 위해 50,000개의 SAFE 투자를 확보했습니다. Oisín의 예산 계획에 따르면 연구 개발, 인사 급여, 컨설팅, 실험실 임대 및 보험, 법률 및 지적 재산에 거의 460만 달러를 지출하고 있습니다.
Oisín의 팀은 다년간 생명공학 회사를 시작하고 관리한 경험이 있는 CEO이자 창립자인 Matthew Scholz는 물론 광범위한 연구 개발 경험을 가진 기타 임원 및 컨설턴트를 포함한 베테랑 생명공학 업계 리더들로 구성되어 있습니다.
확장된 이해:
YL: 현재 알려진 근육 강화 방법은 식이요법과 운동입니다. Oisín은 생명공학을 사용하여 전통적인 운동에 의존하지 않고 근육 성장을 촉진합니다. 하이라이트는 치료 중 암, 심장병, 당뇨병 환자를 위한 것입니다. .
VDP-126 [펀딩] 레미디엄 바이오
VDP-126 [펀딩됨] RemediumBio
https://snapshot.box/#/s:vote.vitadao.eth/proposal/0xc4cb21033ebddc07a54ebc4226cfc8dffdda3eb800743bfbf64279d056f36add
개요: Remedium Bio는 유일한 용량 조절형 유전자 치료 플랫폼 기술인 Prometheus™를 개발하는 재생의학 생명공학 회사입니다.
개요: 레미디움바이오는 노화 관련 질환과 대규모 미충족 임상수요에 초점을 맞추고 있으며, 대표 제품은 단회 주사로 섬유성장인자18(FGF18)의 발현을 증가시켜 건강을 증진시키는 골관절염 재생유전자치료제이다. 데카르트 idge의 유지 관리. 프로메테우스(Prometheus™) 플랫폼은 현재 유전자 치료 기술의 한계를 극복하고, 여러 번의 근육 주사가 아닌 단회 주사로 사용할 수 있는 조절 가능한 치료 요법을 제공하여 치료 비용을 크게 절감합니다. 또한 레미디움바이오는 동물모델에서 엑세나타이드를 매일 주사하는 것과 동일한 효능을 보이면서도 약물 관련 부작용을 감소시킨 비만 및 제2형 당뇨병 치료를 위한 단회 주사 치료법을 개발하고 있다. 이 회사는 세 가지 주요 자산을 임상 시험에 도입하기 위해 시리즈 A 자금에서 1,500만 달러를 모금하고 있으며 이미 초기 자금을 사용하여 기술을 임상 검증으로 전환했습니다. 숙련된 팀과 강력한 지적 재산 보호를 갖춘 Remedium Bio의 기술과 제품은 관절염, 당뇨병, 비만 및 기타 노화 방지 치료를 포함한 여러 분야에 상당한 영향을 미칠 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
확장된 이해:
YL: 관절염, 당뇨병, 비만 등은 적용 범위가 넓은 전염병입니다. 결론:
위 내용은 2023년 12월 19일 DeSci.money의 Mirrordraft 박스에 처음 정리되었습니다. 오늘 재구성되어 발행됩니다. DYOR 여러분의 DeSci 투자 여정에 도움이 되길 바랍니다!
